As dúvidas e angustias de uma mãe de primeira viagem quando descobre que o seu tesouro é especial...

quarta-feira, 6 de março de 2013

(IN)Segurança Social: a Saga continua...

Andava a evitar falar no assunto. É que tenho o mau hábito de me entusiasmar e falo demais. Mas desta vez, chega! Mas que raio de país é este? 

A Segurança Social tem vários apoios que qualquer cidadão portador de deficiência pode requerer: bonificação por deficiência, subsídio por assistência de 3ª pessoa e subsidio por frequência de estabelecimento de ensino especial, sendo que todos estes apoios têm que ser devidamente comprovados com declarações e relatórios dos médicos que acompanham o caso e até mesmo junta médica interna.
A bonificação por deficiência já recebo, todos os anos a pediatra ou o neuropediatra preenchem o formulário e nunca houve problemas. Este ano resolvi tentar os restantes, já que continuo em situação precária e as terapias estão cada vez mais pesadas...

- Subsidio por frequência de estabelecimento de ensino especial: aqui começa o disparate. Juntei uma resma de documentos e lá fui, mesmo com toda a gente a dizer que não tinha direito porque o Diogo está num infantário regular. Na SS até me disseram que nunca tinham ouvido falar desse apoio, "de certeza que é português?"... Entreguei tudo e esperei que me enviassem a resposta. Quando chegou a carta, vi que a resposta era INDEFERIDO, porque o Diogo já era acompanhado pelo SNIPI (Intervenção precoce). Tretas. Então eu estava a pedir apoio para a terapia ocupacional, que eu pago do meu bolso e eles justificam que não tenho direito a nada porque tenho terapia da fala gratuita, uma hora por semana? Primeiro, não é a mesma coisa. Segundo, se querem indeferir, pelo menos que o justifiquem como deve de ser.
Fiz uma reclamação meiguinha, onde expliquei a diferença entre TO e TF, juntei mais alguns dados sobre as minhas poucas despesas mensais e lá mandei de volta. Nem uma semana depois, no site da SS direta vi que o estado do meu pedido passou de indeferido para deferido, bastando apenas entregar os recibos mensais das terapias. Maravilha, pensei eu! Quem sabe até não posso finalmente marcar mais uma hora de terapia por semana, que lhe fazia tão bem? Ontem recebi uma carta que dizia... bem, só mostrando mesmo...


Atão se o catano do pedido foi deferido, porque raio é que dizem que tenho rendimentos a mais para o receber? Peguei no meu mau feitio e lá fui eu, feita parva (mais parva do que o costume) perguntar o que significava a carta. Expliquei a minha situação actual: estou a receber +/- 200€ de ordenado, pago 450€ de renda, mais 200€ de infantário, 200€ do carro e as terapias do meu bolso... "ah, mas o seu marido é professor e tem um ordenado que não permite a atribuição deste subsídio"... "então e as despesas todas que temos?", perguntei eu... resposta: "a nós, SS, só nos interessam os rendimentos, as despesas não nos interessam para nada... e o outro pedido que fez deve ter a mesma resposta, porque o principio é o mesmo!"
{pausa para respirar fundo}
O que eu respondi: "bem, então eu vou para casa escrever nova reclamação e depois passo por cá. Obrigada e bom dia."
O que eu pensei: "c@£#lho que f&%a esta m€rd@ de país em que os ciganos que não declaram nada têm apoios para tudo e mais alguma coisa e andam de Mercedes e quem precisa não tem direito a nada"
O que eu fiz: telefonei ao marido a contar (em jeito de desabafo quase gritado), vim para casa roer as unhas, já escrevi e desescrevi um monte de coisas e prontos, dia estragado.

Quando eu digo que em Portugal só os ricos é que podem ter filhos diferentes, não estou a exagerar! É que terapias e afins nem todos podemos pagar e das três, uma: ou somos ricos (ou com pais ricos) ou roubamos para pagar as despesas ou rezamos para que aconteça um milagre que faça com que as terapias deixem de ser necessárias. 

Maridito, é desta que arranjamos um rebanho e vamos morar para a serra? Desde que haja electricidade e internet...

9 comentários:

  1. Realmente que raio de SS é que temos???? É como dizes, quem nada declara é que se safa, apresentam IRS com receitas das vendas de trapos com zeros atrás de zeros (vivem do ar e os Mercedes devem cair do céu) e depois recebem RSI, vivem em casas pagas por nós e pagam umas rendas ridículas (isto se as pagarem claro), na escola têm as refeições dos filhos de graça, livros e sei lá mais o quê. É revoltante. Basta ganharmos mais uns tostões que o ordenado mínimo que se fica sem direito a nada.
    Começando a falar destas coisas também fico azeda e só me apetece praguejar.

    ResponderEliminar
  2. Concordo! Estes dias fiquei a saber que quem tem casa própria (do banco lol) perde logo alguns “direitos”... tristeza! Quem não declara nada realmente é que está bem.

    Recebi uma carta igual a semana passada e liguei para lá a perguntar se me diziam o valor do subsídio, mas disseram-me que não sabiam – que iria ser determinado em função do recibo apresentado pelo estabelecimento de ensino e do IRS – estou ansiosa para saber...

    Olha o teu filho só tem terapia da fala pelo SNIPI? Não tem prof. de ensino especial?

    ResponderEliminar
    Respostas
    1. Olá!
      O Diogo tem TF uma hora por semana, psicóloga durante a TF porque não há mais horário e a Educadora do Ensino Especial, que vai à escola duas vezes por semana (para o Diogo e outro menino). Vamos fazer TO à APPACDM, alternando a terapia ocupacional com sala Snoezelen e hidroterapia também na APPACDM (mesma TO). Era preciso o dobro do tempo para que se vissem resultados, mas pelo SNIPI não há disponibilidade e pelo privado, eu não tenho dinheiro...
      é uma treta pensar que o meu filho podia evoluir mais rápido se eu tivesse dinheiro para lhe pagar outras coisas...
      beijinhos

      Eliminar
  3. Bolas, é com estas que a segurança social me devia pagar a tinta para o cabelo para tapar os brancos.
    Anda tudo bêbado!

    ResponderEliminar
  4. Concordo!
    Eu estou desempregada desde que o meu filho nasceu. Da primeira vez que pedi o subsidio disseram-me que não tinha direito porque não estava a fazer descontos para a segurança social (quem não trabalha não desconta!) Voltei a pedir em nome do meu marido, fomos á junta médica e... recebemos uma carta igualzinha a essa! Tal e qual! Ao que conclui que para eles... somos ricos!!
    também tenho a sorte da TF e TO ser pelo publico, no hospital distrital, e tenho professora do ensino especial no infantario.
    É escandaloso e estamos a caminhar para pior!

    ResponderEliminar
  5. Olá,

    Por aqui igual,eu e o meu marido estamos de momento desempregados(situação mesmo difícil)mas pensei que por causa de um momento mau ainda pudesse ter alguma sorte em relação às ajudas para a pequena mas nada. Meti os papeis e não foram aprovados( estabelecimento de ensino eu meti os papeis e deram-me a resposta que a minha filha não tinha direito só na primária,não percebi e voltei a ir noutro dia feita morcona fazer a mesma pergunta na 2ºvez disseram que não sabiam o que era e o restante eu tinha habitação própria e sub de desemprego e não estou a descontar por isso sem direito a nada),reclamei mas acho que não vou ter muita sorte,ainda agora recebi a carta por causa do abono de família e estou no 3ºescalão(porque agora conta o sub de desemprego, como se fosse muito estamos os 2 com o minimo, mas vá-se lá entender), e tento fazer o melhor para a pequena e mais não posso, anda num infantário onde pago 175euros+15 para actividade extra.curricular, tem TO e TF no APPDA( 1x por semana cada terapia durante 1h onde pago 300euros) e a psicóloga é pelo snipi(vai 1x por semana 45minutos ao infantário)e não teve direito a educadora do ensino especial. Por isso é tudo há minha custa. Por isso faço o melhor que posso.

    Bjinhos

    ResponderEliminar
  6. Sim senhor, aqui está um Blog bem construído. O assunto é que não é nada agradável. Por vezes, e quando ouço falar deste ou daquele País, das regalias sociais que lá usufruem os seus cidadãos, sou levado a pensar em que País vivo eu?
    Os que cá nasceram, cresceram, estudaram, trabalharam e descontaram não têm "direito" a nada, enquanto que, para os de fora as portas dos cofres estão sempre abertas.
    Parabéns pelo Blog, que nunca lhe falte a coragem e a saúde para seguir em frente.
    Joaquim Carlos

    Presidente da Direcção da ADASCA
    Blogger
    http://www.adasca.pt/
    http://aveiro123-portaaberta.blogspot.pt

    ResponderEliminar
  7. É escandaloso mesmo...Fico sem palavras... Que merda de país este! No outro dia soube outra que também me deixou de boca aberta. Tenho um familiar com esclerose múltipla com 95% de incapacidade (os 5% deve ser porque ainda entende o que dizemos... Falar coitado já nem consegue e está há 10 anos imobilizado numa cama). Não é que este ano vai pela 1ª vez pagar IRS? Não pagavam antes nada... Sendo que a pensão dele não dá para pagar os medicamentos e a ajuda da enfermeira que vai a casa todos os dias...

    É surreal isto. O problema é que vai ser cada vez pior e o Estado Social está a acabar.

    Enfim...

    ResponderEliminar

Tenho que falar... senão dou em doida!

Todos dizem que está tudo bem mas o meu mundo desaba num segundo... Decidi escrever um blog (porque não?), onde vou desabafando e limpando a alma.

Quantos pais não estarão na mesma situação? Ter um filho diferente e não ter certeza de nada? Receio do futuro? E quanta ansiedade muitas vezes não significa NADA? Ou seja, passar 5 ou 6 anos com o coração nas mãos e depois está tudo bem, era só "uma questão de ritmo"? No meu caso, ainda continuo com a malvada incerteza, mas quem sabe...

E porque não desabafar aqui também? Terapia gratuita...
comentários, agradecem-se!